* 具有全球自主知识产权【专利号：ZL201910262085.3；国际专利公开号（授权）：WO2020199342A1】。

* 运用制药领域先进的分子设计、蛋白定向进化、核酶亲和力成熟等技术。

* 7~10分钟即可对痕量靶DNA/RNA特异性区段扩增数亿倍。

* 低温适应性和灵敏度等方面取得了重大突破，达到国际先进水平。

ERA超增技术——源自大自然生命的奇迹

ERA超增技术（Enzymatic Recombinase Amplification，酶促恒温扩增技术）是公司研发团队研发的具有全球自主知识产权等温核酸扩增技术利用抗体制药领域先进的分子设计、蛋白定向进化、核酶亲和力成熟等技术对来源于细菌， 病毒和噬菌体的DNA聚合酶、核酸内切酶等工具酶的分子结构和功能进行改造和优化，从而建立了全新的酶促等温扩增技术。ERA超增技术方法可在恒定温条件下，7~10分钟即可对痕量靶DNA/RNA特异性区段扩增数亿倍，其低温适应性和灵敏度等方面取得了重大突破并达到国际先进水平。目前，该技术方法已申请了国家专利和国际专利【专利号：ZL201910262085.3；国际专利公开号（授权）：WO2020199342A1】。

ERA超增技术产品的特点：

1.速度快，操作简单，从样品到出结果，20分钟完成；
2.灵敏度高，可达1-10copies的极高检测灵敏度。
3.耐抑制性强，样品只需简单处理，即可直接上样反应。
4.等温扩增，设备要求低，最适温度为37℃-42℃恒温，降低对设备的要求，具有广泛的设备通用性。
5.反应与检测闭管进行，避免气溶胶污染，安全性高。

ERA提供了一种快速、准确、便捷的生物核酸检测解决方案。

体温扩增技术(STAMP):

太阳成集团tyc7111cc自主开发的STAMP技术的核心在于开发了一套能够人体温度条件下高效扩增痕量DNA模板的组合酶制剂。利用改造的DNA工具酶与引物结合形成蛋白-DNA复合物，在双链DNA中寻找同源序列并启动DNA合成，对模板上的目标基因进行指数式扩增。本技术检测的灵敏度高，特异性强，减少了错配的产生，从而降低检验出错的概率；另外，本技术既可以扩增DNA也可以扩增RNA，扩增产物可进行终点检测，还可设计探针对扩增过程进行实时监控。

单分子荧光检验技术(SM@RT):

太阳成集团tyc7111cc自主研发了荧光恒温扩增仪集恒温扩增与荧光信号检测于一体，可实现扩增过程的实时检测。大量扩增后的产物能够与带有荧光标记的探针相结合，从而产生特定的荧光。该荧光信号可由内置荧光检测仪实时捕获，直观反映扩增循环情况。仪器操作简便，简单培训即可上手操作仪器；控温精度高，升温速度快，单次可检测多个样本；携带方便，相比于普通PCR需要2-3小时，实时荧光PCR的1.5-2小时，而荧光恒温扩增仪只需要20 min，能够现场检测快速出具报告，极大缩短了检测时间。

核酸快速释放技术:

针对核酸提取我们公司研发了DNA释放剂，更少的步骤，更简便的方法，为您的实验节省更多的宝贵时间。

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